научный журнал
Электронная обработка материалов
ISSN 0013-5739 (Print) 2345-1718 (Online)

Том 40 (2004), Номер 6, стр. 31-35

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ТЕХНИКЕ И ХИМИИ

Влияние тлеющего разряда на кислотность растворов электролитов

Максимов А.И., Хлюстова А.В., Трошенкова С.В.


Аннотация

УДК 537.525

 

При обработке разбавленных растворов хлоридов щелочных металлов в замкнутых ячейках наблюдалось подкисление, которое проявлялся в диапазоне pH 2-12. Эффект устойчив к длительному хранению при комнатной температуре и кипячению. Перегонка раствора дает нейтральный конденсат и очень кислый остаток. Обработанный раствор ведет себя как сильная кислота. На эффект подкисления не влияют материал электродов, тип разряда, природа плазмообразующего газа. Оценки показывают, что в начальный период обработки в растворе образуется один протон при прохождении 10-20 положительных ионов из зоны плазмы. При использовании системы, в которой реализуется перенос компонентов раствора в зону плазмы или осуществляется циркуляция раствора, действие разряда может приводить как к подкислению, так и к подщелачиванию. При этом скорость и направление изменения рН зависят от величины потока и концентрации электролита. Высказано предположение о возможном влиянии неравновесного переноса компонентов раствора в газовую фазу на изменение его кислотности.

 

 

The acidification of dilute solutions of alkali metal chlorides as a result of glow discharge action in closed cells is observed. This effect is appeared in the range of pH from 2 to 12. The boiling of the treated solution and its keeping at the room temperature (about a month) are not influence on acidification effect. The rectification of obtained solution gives the neutral condensate and acid remainder. The material of electrodes and plasma gas nature are not influenced by this effect. It was estimated that 10–20 positive ions are needed for formation of one proton in solution. The circulation of plasma treated solution results in increasing as well as decreasing solution pH. The rate and direction of pH change are the function of flux and concentration of electrolyte. It is supposed that non-equilibrium process of solution components transfer influences pH value.

 

 

 
 

Скачать полнотекстовый PDF. 742 скачиваний

Web-Design Web-Development SEO - eJoom Software. All rights reserved.